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杭州市经营医疗器械需要相关部门的许可。医疗器械分为叁大类，其中一类可直接办理，二类医疗器械需要到相关部门备案才可以经营，叁类医疗器械必须经过相关部门的审核并且颁发证书才可以经营。
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腾讯云计算（北京）有限责任公司（下称“腾讯云”）于5月15日在企查查进行了经营范围变更，新增了“第三类医疗器械销售”、“医疗器械I 、II类、计算机、软件及辅助设备”等内容。
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近日，国家药监局印发医疗器械“清网”行动工作方案，据悉，此次行动将重点针对利用网络无医疗器械经营许可证销售医疗器械等违法行为，依法严厉查处违法违规公司。
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《医疗器械经营管理规范》（简称骋厂笔）是国家食品药品监督管理总局为加强医疗器械经营的质量管理根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章制定的规范性文件，于2014年12月12日公布实施。
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经营第一、二类医疗器械不需要办理医疗器械经营许可证，但是第二类需要备案。
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根据《中华人民共和国药品管理法》、《无菌医疗器械生产管理规范》等相关法规规定，药品生产公司、药品经营公司、医疗机构直接接触药品的工作人员、医疗器械生产公司直接接触物料和产物的操作人员、医疗器械经营公司的在职员工必须每年至少体检一次。
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为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营许可管理行为，保证公众用械安全，国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》。
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国家食品药品监督管理总局以总局令第38号发布《医疗器械网络销售监督管理办法》（以下简称《办法》），自2018年3月1日起施行。
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