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2025年5月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物322个，其中首次注册154个，延续注册168个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2025年5月批准注册第二类
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2025年5月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物95个，具体产物详见附件。 特此公告。 附件：2025年5月批准注册医疗器械产物目录 2025年6月6日2025年
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欧盟成员国6月2日通过一项决议，将限制中国医疗器械公司参与欧盟公共采购项目。根据新规，未来五年内，中国制造商将被排除在金额超过500万欧元的欧盟医疗器械公共招标之"外。
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2025年5月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物51个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2025年5月批准注册医疗器械产物目录2025年5月批准注册医疗
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山东省药品监管数字化改革迎来重大突破!近日，山东省药监局正式宣布，自6月1日起，国产第二类医疗器械注册、体外诊断试剂审批、医疗机构制剂注册、药品及医疗器械广告审查等
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一、《公告》的起草背景？ 党中央、国务院高度重视药品医疗器械质量安全。药品医疗器械是重要的健康产物，具有信赖品的特征，群众难以在消费前和消费中通过一般识别了解其质
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为进一步发挥药品医疗器械产业链质量安全内部监督作用，及时发现和控制药品医疗器械安全风险，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《医疗器械监
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2025年5月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物65个，其中有源类18个，无源类36个,体外诊断试剂11个(具体产物见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准注
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