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国家药监局最新数据显示，2025年上半年共有42款创新医疗器械获批上市，其中国产产物占比高达83.3%。这份沉甸甸的审批清单，清晰勾勒出中国医疗技术创新的叁大爆发点：心脏电生
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国卫医政发〔2025〕4号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： 为持续推进医院评审工作，进一步引导叁级医院落实功能定位，重点做好急危重症和疑难复杂
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国卫办医政函〔2025〕268号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： 为贯彻落实《国务院办公厅对于加强叁级公立医院绩效考核工作的意见》(国办发〔20
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2025-06-27国家药监局公布叁款创新医疗器械通过审批获批上市，分别是中欧智薇（上海）机器人有限公司的脊柱外科手术导航定位设备、深圳迈微医疗科技有限公司的心脏脉冲电场消融设
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为加强医疗器械注册管理，规范注册申请人自检工作，国家药监局组织起草了《医疗器械注册自检管理规定实施指南(征求意见稿)》，现向社会公开征求意见。 请填写反馈意见表，并
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截至2025年6月底，现行有效医疗器械标准共2039项，其中国家标准304项（强制性标准88项，推荐性标准216项），行业标准1735项（强制性标准177项，推荐性标准1558项）。 为方便标准的
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布鲁塞尔和北京之"间的紧急电话线路在本周持续发烫。就在欧盟委员会宣布限制中国公司参与500万欧元以上医疗器械招标后24小时内，中国外交部发言人措辞严厉的抗议声明已传遍全
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根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)，国家药监局组织修订了《免于进行临床试验体外诊断试剂目录》(国家药监局通告2021年第70号)，形成
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