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2025年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产物236个。其中，境内第叁类医疗器械产物189个，进口第叁类医疗器械产物22个，进口第二类医疗器械产物23个，港澳台医疗器械产物2个(具
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2025年5月进口第一类医疗器械产物备案信息 序号 产物名称 备案号 备案人名称原文 生产地址原文 备案日期 状态 1 腹部造口弹性绷带 国械
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2025年5月，上海市药品监督管理局共批准首次注册医疗器械产物50项(具体产物见附件)。 特此通告。 附件：2025年5月批准注册医疗器械产物目录 上海市药品监督管理局
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2025年5月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物51个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2025年5月批准注册医疗器械产物目录2025年5月批准注册医疗
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2025年5月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物322个，其中首次注册154个，延续注册168个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2025年5月批准注册第二类
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2025年5月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物95个，具体产物详见附件。 特此公告。 附件：2025年5月批准注册医疗器械产物目录 2025年6月6日2025年
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欧盟成员国6月2日通过一项决议，将限制中国医疗器械公司参与欧盟公共采购项目。根据新规，未来五年内，中国制造商将被排除在金额超过500万欧元的欧盟医疗器械公共招标之"外。
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2025年5月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物51个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2025年5月批准注册医疗器械产物目录2025年5月批准注册医疗
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