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医疗器械经营许可证有效期是5年，医疗器械经营许可证到期了，公司需申请换发《医疗器械经营公司许可证》，应在有效期届满前40个工作日至6个月向经营所在地食品药品监管分局申请
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早在2018年10月31日，国家药品监督管理局发布《对于医疗器械经营公司跨行政区域设置库房办理事项的通告》。《对于医疗器械经营公司跨行政区域设置库房办理事项的通告》规范了医疗器械经营许可公司跨行政区域设置库房备案程序，并明确由库房所在地设区的市级负责药品监督管理的部门监管。
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医疗器械经营许可证是医疗器械经营公司必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营公司，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第叁类医疗器械经营公司，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营公司许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营公司许可证》有效期为5年。
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医疗器械经营许可证是医疗器械经营公司必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营公司，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第叁类医疗器械经营公司，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营公司许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营公司许可证》有效期为5年。
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医疗器械经营许可证是医疗器械经营公司必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营公司，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第叁类医疗器械经营公司，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营公司许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营公司许可证》有效期为5年。
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2018年10月22日，药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议，草案围绕问题疫苗案件暴露的突出问题，修订相关法条，落实公司主体责任和监管部门监管责任，旨在完善统一权威的药品监管体制和制度。其中，药品骋惭笔认证、药品骋厂笔认证拟取消、对生产、销售假药重罚、强化全过程监管、实施药品上市许可持有人制度，成为草案修订的几大亮点。
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医疗器械经营许可证是医疗器械经营公司必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营公司，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第叁类医疗器械经营公司，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营公司许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营公司许可证》有效期为5年。
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医疗器械经营许可证是医疗器械经营公司必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营公司，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第叁类医疗器械经营公司，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营公司许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营公司许可证》有效期为5年。
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