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医疗器械经营许可证是医疗器械经营公司必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营公司,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第叁类医疗器械经营公司,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营公司许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营公司许可证》有效期为5年。
查看详情医疗器械经营许可证是医疗器械经营公司必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营公司,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第叁类医疗器械经营公司,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营公司许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营公司许可证》有效期为5年。
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查看详情日前,宁波市海曙区市场监管局为浙江国培供应链管理有限公司发放了跨行政区域设置库房现场验收结果反馈函,这是海曙区发出的第一张医疗器械经营许可公司跨行政区域设置库房现场验收结果反馈函,标志着该区首家跨行政区域设置库房验收工作的完成,也为推进简政放权、放管结合、优化服务,提高工作效能迈出了新的一步。
查看详情医疗器械经营许可证是医疗器械经营公司必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营公司,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第叁类医疗器械经营公司,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营公司许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营公司许可证》有效期为5年。
查看详情为加强医疗器械经营许可公司日常监督管理工作,进一步规范医疗器械经营行为,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规的规定,结合实际,杭州市制定了《医疗器械经营公司日常监督管理规定 》。
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