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根据《中华人民共和国药品管理法》、《无菌医疗器械生产管理规范》等相关法规规定，药品生产公司、药品经营公司、医疗机构直接接触药品的工作人员、医疗器械生产公司直接接触物料和产物的操作人员、医疗器械经营许可公司的在职员工必须每年至少体检一次。医疗器械从业人员，特别是对于无菌、植入、体外诊断试剂的直接接触产物的人员需要进行健康体检，部分地区要求至少为入职体检。体检的内容除了包括常规体检项目，如血常规，生理机能检测之"外，还要进行包括皮肤病、传染病在内的从业人员所必须的体检项目等。