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药物的研发是一项复杂而漫长的过程，其中药物临床试验作为验证药物安全性和有效性的关键步骤，起着至关重要的作用。本文将详细介绍药物临床试验的定义、各期试验的目的和主
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天津市药品监督管理局 对于公布2024年7月第二类医疗器械 首次注册产物目录的公告 按照《国家药监局综合司对于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药
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对于第一类医疗器械产物备案信息的公示(2024年第7期) 根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案办法》和《对于第一类医疗器械备案有关事项的公告(第62号
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2024年7月29日，国家卫生健康委办公厅发布了对于通报2023年度县医院医疗服务能力评估情况的函(以下简称&濒诲辩耻辞;《函》&谤诲辩耻辞;)。 《函》中指出，2023年度参评的2062家县
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2024年7月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物45个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年7月批准注册第二类医疗器械产物目录 北京市药品监
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求，现将广西壮族自治区2024年7月第二类医疗器械产物注册相关信息予以公告。 文件下载：
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日前，瑞典医疗科技领域的佼佼者&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;墨尼克医疗宣布在我国建立其首个高级敷料生产基地，这一决策不仅彰显了墨尼克对中国市场的坚定信心，也再次引发了业界对跨国医
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近日，国家药品监督管理局批准了上海安钛克医疗科技有限公司&濒诲辩耻辞;球囊型冷冻消融导管&谤诲辩耻辞;上海魅丽纬叶医疗科技有限公司&濒诲辩耻辞;肾动脉射频消融仪&谤诲辩耻辞;和&濒诲辩耻辞;一
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