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本指导原则旨在指导注册申请人对透析液过滤器(以下简称过滤器)注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对过滤器的一般要求，注册申请人
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本指导原则旨在指导注册申请人对水凝胶敷料产物的注册申报资料进行准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指导原则是对水凝胶敷料产
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序号 产物名称 申请人 注册证号 1 一次性使用内窥镜取石篮 陕西西蜀新创医疗科技有限公司 陕械注
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2024年7月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物78个，其中有源类31个，无源类29个,体外诊断试剂18个(具体产物见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准注
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随着科学技术的发展，辅助生殖技术已成为帮助许多不孕不育夫妇实现生育梦想的重要手段之"一。在这个过程中，辅助生殖用液类产物扮演着至关重要的角色。这些产物包括但不限于
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在现代医疗实践中，一次性使用输注器具，例如一次性使用输液器和一次性使用注射器，是必不可少的医疗设备之"一。它们广泛应用于医院和诊所，用于将药物或液体安全地注入患者体内
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20世纪80年代中期，在传统减材成型原理基础上提出增材制造的分层制造、逐层迭加成型的思维模式，囊括计算机辅助设计、计算机辅助制造、计算机数字控制、激光、精密伺服驱动
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在过去的一段时间里，审评中心经历了一次重大的人员调整，包括多个部门负责人职位的变动以及人员的增补和离职。下面是各部门的具体变动情况：项目管理部 原部长吴琨卸任，目前由王
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