24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
各设区市、杨凌示范区工业和信息化主管部门、财政局、药品监管部门： 按照省工业和信息化厅、省财政厅和省药监局印发的《对于落实鼓励化学仿制药质量和疗效一致性评价
查看详情
引言 体外诊断试剂(滨痴顿)在现代医学中扮演着至关重要的角色，它们可以帮助医生和研究人员快速准确地诊断疾病、监测治疗效果等。随着科学技术的发展，体外诊断试剂的种类和应
查看详情
医疗器械的研发和验证是确保其安全性和有效性的关键步骤。对于像导管叁尖瓣置换器械这样的高端医疗器械来说，动物试验是评估其性能和生物相容性的重要环节之"一。然而，有时
查看详情
2024年1月8日，美国FDA发布《无菌类器械上市前通知(510(k))申报资料中对于无菌证明资料的递交及审查》指南文件。该指南文件阐明在无菌类器械510(k) 申报资料中应包括的灭
查看详情
序号 公司名称 许可证编号 生产地址 1 珠海市宏天电子科技有限公司 粤药监械生产许20245454号 广东省珠海市香洲区华威路611号4#厂房四层A区
查看详情
2024年6月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物227个，其中首次注册121个，延续注册106个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年6月批准注册第二类
查看详情
2024年6月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物79个，具体产物详见附件。 特此公告。 附件：2024年6月批准注册医疗器械产物目录 2024年7月8日2024年
查看详情
图表1 2024H1内窥镜中标金额占比TOP5国产物牌 数据来源：Joinchain(众成数科)图表2 2024H1手术机器人中标金额占比TOP5国产物牌 数据来源：Joinchain(众成数科)图表3 2024
查看详情
