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在现代医疗器械领域，有源医疗器械(即依赖电力或其他能源运行的医疗器械)的应用日益广泛，从诊断设备到治疗仪器，软件成为了驱动这些设备的核心。软件烧录作为有源医疗器械生
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在医疗器械制造领域，确保产物质量和患者安全是首要任务。随着行业的发展，公司资源的优化配置成为一个重要议题，其中就包括了是否可以将医疗器械与非医疗器械产物共用仓储、
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在当今快速发展的商业环境中，公司间的并购活动频繁发生，尤其在医疗器械行业，这种现象尤为显着。当一家医疗器械公司被另一家公司全额收购并准备合并时，原有医疗器械注册证的
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近日，国家药品监督管理局批准了深圳市赛禾医疗技术有限公司&濒诲辩耻辞;便携式超声诊断仪&谤诲辩耻辞;和&濒诲辩耻辞;一次性使用心腔内超声成像导管&谤诲辩耻辞;两个创新产物注册申请。 便
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医疗器械临床试验作为验证产物安全性和有效性的关键环节，其过程中的透明度和报告的及时性至关重要。随着数字化转型的步伐加快，广东省药品监督管理局(以下简称&濒诲辩耻辞;广东
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一、《中药标准管理专门规定》制定的目的和意义是什么？ 药品标准是保障药品安全有效的重要基础，是药品监管工作的准绳，也是一个国家医药产业发展和监管水平的重要体现，在药
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为全面贯彻落实《中共中央 国务院对于促进中医药传承创新发展的意见》，进一步加强中药标准管理，建立符合中医药特点的中药标准管理体系，推动中药产业高质量发展，根据相关法
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超声内镜(endoscopic ultrasonography, EUS)是将内镜与超声完美结合的一项技术，被称为内镜医生的“第三只眼”，它融合了“内镜”和“超声&rdquo
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