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程序性死亡配体1(笔顿-尝1)是程序性死亡受体1(笔顿-1)的主要配体，为Ⅰ型跨膜蛋白，参与细胞调节和免疫反应，广泛表达于抗原提呈细胞和非淋巴组织等。笔顿-1/笔顿-尝1通路的阻断现已证
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政策法规 1. 国家药监局会同国家卫生健康委发布《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》(以下简称《管理要求》)。《管理要求》充分考虑特殊情况下患者的用械
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背景与意义 医疗器械作为医疗卫生领域的重要组成部分，在保障人民健康和生命安全方面发挥着不可或缺的作用。近年来，随着科技的进步和社会需求的增长，医疗器械行业得到了快
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近年来，国家出台多项政策鼓励中药创新、支持儿童药物研发。2019年至今年上半年，共有271个儿童用药获批上市（含增加适应证）；另外，当前国内还有超40款儿科中药新药处于临床试验申请
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2024年6月，山东省药品监督管理局公布了最新一批第二类医疗器械产物的注册批准名单。这批注册涵盖了广泛的产物类型，旨在满足医疗行业对高质量、创新型医疗器械的需求。山东省
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以下是对于2024年6月山东省各市第一类医疗器械产物备案情况的简要介绍：近期，山东省完成了2024年6月份各市第一类医疗器械产物的备案汇总工作。此次备案涉及全省多个城市，旨在确
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医疗器械在医疗保健领域扮演着至关重要的角色，其设计、生产、注册和监管流程均需遵循严格的法律法规。当医疗器械注册证即将到期，或在有效期内产物名称发生变更时，注册人需
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沪药监通告〔2024〕14号 2024年6月，上海市药品监督管理局共批准首次注册医疗器械产物40项(具体产物见附件)。 特此通告。 附件：2024年6月批准注册医疗器械产物目
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