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本指导原则为注册申请人/监管人员提供对于应用纳米材料的医疗器械生物相容性/毒理学评价相关方面的信息。 本指导原则是对应用纳米材料的医疗器械生物相容性/毒理学
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本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对一次性使用静脉留置针(以下简称静脉留置针)注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对静脉留置针注
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根据《医疗器械监督管理条例》《中华人民共和国政府信息公开条例》等法规规定，现将我局2024年7月批准的首次注册第二类医疗器械产物及新开办生产公司目录，信息公告如下(名
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序号 行政相对人名称 行政许可决定文书名称 行政许可决定文书号 许可类别 许可证书名称 许可编号 许可内容 许可决定日期 有效期自 有效期至
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本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对一次性使用无菌侧孔钝针(以下简称侧孔钝针)注册申报资料进行准备，以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产物进行科
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备案信息导出 序号 产物名称 备案号 备案人名称原文 生产地址原文 备案日期 状态 1 螺丝起 国械备20162054号 Neobiotech Co., Ltd.
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为进一步满足公司公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产物注册备案、医疗器械生产公司许可备
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2024年7月29日至8月2日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产物注册及变更35个。 特此公告。附件：批准注册第二类医疗器械产物目录(2024年7月第5次).虫濒蝉虫 重
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