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在药物研发的过程中，安全性评价是至关重要的环节之"一。它不仅关乎着新药能否顺利进入市场，更直接关系到公众的健康和生命安全。本文将围绕药物安全性评价的基本概念、评价
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2024年7月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物293个，其中首次注册156个，延续注册137个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年7月批准注册第二类
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在医疗领域，医疗器械的安全性和有效性直接关系到患者的生命健康和治疗效果。因此，对于医疗器械的管理，尤其是有关使用年限的规定，是极其严格的。本文旨在探讨医疗器械使用年
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山东省药品监督管理局 对于批准注册第二类医疗器械产物的公告 2024年第13号 2024年7月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物57个(具体产物见附
动物实验是在科学研究中使用动物进行试验的一种方法，它在医学、生物学、药理学等多个领域中扮演着至关重要的角色。动物实验不仅可以帮助科学家们更好地理解生命科学的基本原
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医疗器械在上市前需要经过严格的临床试验，以确保其安全性和有效性。临床试验是医疗器械研发过程中的关键环节，它通过科学研究的方法评估医疗器械在实际使用中的表现。本文
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2024年7月，山东省各地市第一类医疗器械产物备案公告情况如下：济南： 1 济南市高新区 济南百博生物技术股份有限公司 第一类体外诊断试剂备案 四号琼脂培养基、
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2024年7月，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册和备案管理办法》和《体外诊断试剂注册和备案管理办法》等有关法规规章，共批准注册第二类医疗器械产物24个。
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