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上海第二类医疗器械注册要多少时间是多数医疗器械注册公司关心的核心问题之"一，据上海市药监局公布的数据，2023年1月，上海市第二类医疗器械注册审评平均用时56个工作日，第二类医疗器械变更注册审评平均用时41个工作日，第二类医疗器械延续注册平均用时23个工作日。
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为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作，指导行政相对人安排咨询时间，保证咨询工作质量，近日药监总局发布2023年3月和4月药监总局医疗器械注册咨询工作安排
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血液透析浓缩物通常由础液、叠粉两部分组成。础液是由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸、葡萄糖组成。叠粉由碳酸氢钠组成。血液透析浓缩物在我国属于第叁类医疗器械注册?产物，适用于急、慢性肾功能衰竭患者进行血液透析治疗。
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单髁膝关节假体在我做属于第叁类医疗器械注册?产物，近日，国家药监局发布医疗器械注册答疑事项，明晰常规超高分子量聚乙烯单髁膝关节假体的衬垫厚度要求。一起看正文。
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过去5年是湖南省医疗器械产业快速发展的五年，医疗器械注册产物和获证公司数量增长迅猛，取得了许多许多了不起的业绩。过去5年，也是敷料类产物光彩夺目、跌宕起伏的五年，因为敷料类产物广泛的临床应用场景和巨大的消费市场，也因为敷料类产物组成结构及作用机理的复杂及监管风险。本文为大家带来湖南省药监局有关创面敷料类医疗器械产物注册事项答疑，一起来学习。
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对于有源医疗器械注册产物来说，技术迭代和需求变化是高频发生的事情，而医疗器械注册及监管法规要求生产的产物与注册申报的保持一致，当已取得医疗器械注册证的产物增加新的规格型号时，是否必须进行检测？一起看本文。
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钱塘新区是杭州行政区划调整后形成的新区，新区有其独特的定位，并在医疗器械产业招商方面做了许多卓有成效的工作，越来越多医疗器械器械落户钱塘新区。本文为大家介绍钱塘新区第一类医疗器械备案流程?和要求。
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考虑到体外诊断试剂产物使用更加需要专业知识，相比医疗器械注册产物，体外诊断试剂说明书要求更加细致。本文带大家一起来关注国家药监局新近发布的有关体外诊断试剂说明书编写相关答疑事项。
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