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可重复使用医疗器械再处理的验证方法和标识注册技术审查指导原则(一)(征求意见稿)提出，制造商应向用户提供详细的再处理说明，其中包括清洁方法、清洁剂、冲洗和目视检查等
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当我们选购日常食品时，会看产物的名称、产地、配料表、生产日期、储存方式，从而判断食品是否含有过多的食品添加剂或者脂肪含量是否过高、哪个产地的生产环境和监管环境更
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《医疗器械临床试验质量管理规范》共九章66条，章节名称分别是总则、伦理委员会、医疗器械临床试验机构、研究者、申办者、临床试验方案和试验报告、多中心临床试验、记录
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前言 根据印度《药品和化妆品条例》，原料药需要在印度获得注册证书之"后，才可以进行销售或者分销。但是，就原料药如何进行印度注册申报，印度药品管理总局(顿颁骋滨)尚未发布相关法
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真实世界研究一般指在真实临床、社区或家庭环境下，获取多种数据，从而评价某种治疗措施对患者健康真实影响的研究，真实世界研究按研究设计可分为观察性和干预性的研究。尽管
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一、产物概（一）产物结构及组 该产物为一件式后房人工晶状体，可折叠，襻形为优化 C型。主体部分及支撑部分由疏水丙烯酸酯共聚物材料制成，添加紫外及部分蓝光吸收剂。光学设计：
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无源医疗器械是指其作用或效力直接由人体自身或重力作用产生，而不依赖于电能或其他外部能源的医疗器械。这类器械在医疗领域中发挥着重要的作用，并需要经过一系列的验证和
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一、产物概述 (一)产物结构及组成 该产物由加速器子系统、治疗子系统组成，其中加速器子系统包括注入器系统、主加速器系统、加速器辅助系统，治疗子系统包括4个治疗室、
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