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为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产物质量安全有效，国家药品监督管理局组织对超声治疗设备、高频电刀等7个品种进行了产物质量监督抽检，有11批(台)产物不符合标准规定
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2024年9月，各地市第一类医疗器械产物备案公告情况如下：济南： 1 济南市长清区 大邦生物技术（济南）有限公司 第一类医疗器械备案 医用超声耦合剂 鲁济械备20240
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山东省药品监督管理局 对于批准注册第二类医疗器械产物的公告 2024年9月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物45个(具体产物见附件)。 特此公告
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为进一步贯彻落实《中共中央 国务院对于促进中医药传承创新发展的意见》中“支持珍稀濒危中药材替代品的研究和开发利用”的有关部署，加强珍稀濒危野生药用动
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吉林省药品监督管理局对于批准注册医疗器械产物公告 (2024年第9期) 2024年9月，吉林省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物57个。(具体产物见附件) 附件：202
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2024年9月，辽宁省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产物4个(详见附件)。 特此公告。 附件：2024年9月批准注册第二类医疗器械产物目录 辽宁省药品监督
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关规定，现将2024年9月贵州省药品监督管理局批准境内第二类医疗器械及体外诊断试剂有关情况
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2024年是实现&濒诲辩耻辞;十四五&谤诲辩耻辞;规划目标任务的关键一年，上半年我国宏观经济运行总体平稳，新动能加快成长。医药工业消除了新冠疫情影响，经济运行呈现积极迹象，高质量发展
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