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2024年8月，辽宁省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产物5个(详见附件)。 特此公告。 附件：2024年8月批准注册第二类医疗器械产物目录 辽宁省药品监督
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关规定，现将2024年8月贵州省药品监督管理局批准境内第二类医疗器械及体外诊断试剂有关情况
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9月13日，国务院新闻办公室举行&濒诲辩耻辞;推动高质量发展&谤诲辩耻辞;系列主题新闻发布会，国家药品监督管理局局长李利，国家药品监督管理局副局长赵军宁、黄果、雷平出席介绍情况，并
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为进一步满足公司公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产物注册备案、医疗器械生产公司许可备
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2024年8月，国家药监局共批准注册医疗器械产物327个。其中，境内第叁类医疗器械产物267个，进口第叁类医疗器械产物41个，进口第二类医疗器械产物17个，港澳台医疗器械产物2个(具
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2024年8月批准注册医疗器械产物目录 序号 产物名称 注册人名称 注册证编号 1 根管长度测定仪 森田医疗器械（上海）有限公司 沪械注准20242170259
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2024年8月，河北省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产物46个(详见附件)。 特此公告。 附件：2024年8月批准首次注册第二类医疗器械产物目录.虫濒蝉 河北省
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2024年8月，吉林省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物114个。(具体产物见附件) 附件：2024年8月批准注册第二类医疗器械产物目录 吉林省药品监督管理局 2
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