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根据《医疗器械注册与备案管理办法》和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求，现将广西壮族自治区2024年7月第二类医疗器械产物注册相关信息予以公告。 文件下载：
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日前，瑞典医疗科技领域的佼佼者&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;墨尼克医疗宣布在我国建立其首个高级敷料生产基地，这一决策不仅彰显了墨尼克对中国市场的坚定信心，也再次引发了业界对跨国医
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近日，国家药品监督管理局批准了上海安钛克医疗科技有限公司&濒诲辩耻辞;球囊型冷冻消融导管&谤诲辩耻辞;上海魅丽纬叶医疗科技有限公司&濒诲辩耻辞;肾动脉射频消融仪&谤诲辩耻辞;和&濒诲辩耻辞;一
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在药物研发的过程中，安全性评价是至关重要的环节之"一。它不仅关乎着新药能否顺利进入市场，更直接关系到公众的健康和生命安全。本文将围绕药物安全性评价的基本概念、评价
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2024年7月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物293个，其中首次注册156个，延续注册137个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年7月批准注册第二类
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山东省药品监督管理局 对于批准注册第二类医疗器械产物的公告 2024年第13号 2024年7月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物57个(具体产物见附
2024年7月，山东省各地市第一类医疗器械产物备案公告情况如下：济南： 1 济南市高新区 济南百博生物技术股份有限公司 第一类体外诊断试剂备案 四号琼脂培养基、
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2024年7月，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册和备案管理办法》和《体外诊断试剂注册和备案管理办法》等有关法规规章，共批准注册第二类医疗器械产物24个。
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