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根据国家药品监督管理局2024年第56号公告，2024年6月，国家药品监督管理局共批准注册境内第叁类医疗器械产物109个。 我省医疗器械生产公司获得国家局批准注册第叁类医疗
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2024年6月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产物148个，其中有源类7个，无源类75个，体外诊断试剂66个(具体产物见附件)。 按照备案人所在辖区分析，杭州市6
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近日，有投资者在投资者互动平台提问称，迈瑞在海外和中国都有业务，公司海外业务是否以美国为主?近期美国对医疗器械行业加收关税，且在未来还有增加的可能，对此迈瑞将如何应对?
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案情 2023年4月，某省药监局收到某市市场监管局案件线索移送。执法人员经调查查明，医疗器械公司础于2022年12月期间生产、销售无中文外包装、无中文标志、无中文检验合格证
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各设区市、杨凌示范区工业和信息化主管部门、财政局、药品监管部门： 按照省工业和信息化厅、省财政厅和省药监局印发的《对于落实鼓励化学仿制药质量和疗效一致性评价
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序号 公司名称 许可证编号 生产地址 1 珠海市宏天电子科技有限公司 粤药监械生产许20245454号 广东省珠海市香洲区华威路611号4#厂房四层A区
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2024年6月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物227个，其中首次注册121个，延续注册106个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年6月批准注册第二类
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2024年6月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物79个，具体产物详见附件。 特此公告。 附件：2024年6月批准注册医疗器械产物目录 2024年7月8日2024年
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