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为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，国家药监局组织起草了《国家药监局对于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(征
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本查询数据由Nini编辑整理，授权北京91制片厂在线观看独家发布。 分类编码 管理类别 产物名称 产物描述 来源 01-00 Ⅲ类 前哨淋巴结拉曼定位系统 由拉曼定位
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2024年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产物265个。其中，境内第叁类医疗器械产物197个，进口第叁类医疗器械产物40个，进口第二类医疗器械产物27个，港澳台医疗器械产物1个(具
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2024年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产物265个。其中，境内第叁类医疗器械产物197个，进口第叁类医疗器械产物34个，进口第二类医疗器械产物24个，港澳台医疗器械产物10个(具
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2024年6月16日，在&濒诲辩耻辞;2024中国(重庆)独角兽公司大会&谤诲辩耻辞;上，长城战略咨询重磅发布了《中国独角兽公司研究报告2024》，揭示中国独角兽公司发展的最新格局。 其中创
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为进一步规范医疗器械强制性标准的适用范围，器审中心在2022年已发布《医疗器械产物适用强制性标准清单》(2022年第42号)(以下简称&濒诲辩耻辞;清单&谤诲辩耻辞;)的基础上，根据医疗器
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2024年一季度，美国医疗器械新增产物注册数量达866件，同比增长21.12%(详见图1)，共涉及735家公司(医疗器械制造商)。其中，中国(含香港、澳门及台湾地区)有108家公司在美获得11
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为进一步满足公司公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产物注册备案、医疗器械生产公司许可备
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