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近日，国家药品监督管理局(狈惭笔础)公布了2024年9月进口第一类医疗器械产物的备案信息，标志着一批新的医疗器械产物正式进入中国市场。这批备案信息的公开，不仅为医疗器械行业
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2024年9月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物308个，其中首次注册159个，延续注册149个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年9月批准注册第二类
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2024年9月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物104个，具体产物详见附件。 特此公告。 附件：2024年9月批准注册医疗器械产物目录 2024年10月11日202
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2024年9月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物55个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年9月批准注册第二类医疗器械产物目录 北京市药品监
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为加强药品再注册管理，根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规规章文件，国家药监局制定了境内生产药品再注册申报程序和
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求，现将广西壮族自治区2024年9月第二类医疗器械产物注册相关信息予以公告。 2024年9
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按照《国家药监局综合司对于加强第一类医疗器械备案管理的通知》(药监综械注〔2023〕89号)要求，为进一步加大公开力度，现将2024年第叁季度天津市药品监督管理局备案的91个
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按照《国家药监局综合司对于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)要求，为进一步加大医疗器械产物注册信息公开力度，主动接受社会监督，现将
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