24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
昨日，北京市药监局正式发布实施《北京市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通告，随之"而出的有文字解读和图解政策，以下是文字解读内容，请查阅......
查看详情
为深入贯彻京津冀协同发展战略，进一步健全京津冀药品、医疗器械和化妆品安全监管工作机制，共享监管资源，形成科学监管合力，12月5日，北京、天津和河北叁地药监局共同召开京津冀药品、医疗器械和化妆品协同监管发展研讨会......
查看详情
为了进一步规范中心专家咨询工作，合理运用外部专家资源，保证技术审评工作质量，中心根据现有工作职能和医疗器械专家咨询工作需求对《医疗器械技术审评中心专家咨询会/专家公开论证会操作规范》进行了修订，现予以发布......
查看详情
《西藏自治区第二类创新医疗器械特别审查审批程序》于2019年11月21日西藏自治区药品监督管理局第十二期局务会研究通过。现印发你们，请遵照执行......
查看详情
《西藏自治区第二类医疗器械优先审查审批程序》于2019年11月21日西藏自治区药品监督管理局第十二期局务会研究通过。现印发你们，请遵照执行......
查看详情
近日，山东省医疗器械注册人制度工作实施方案正式下发，详情如下......
查看详情
近期，陕西省正式发布医疗器械注册人制度工作实施方案，内容如下......
查看详情
为了响应自贸区“证照分离”改革的热潮，药监总局邀请上海、广东、天津、福建、辽宁、浙江、河南、湖北、重庆、四川、陕西、海南、山东、江苏、广西、河北、云南、黑龙江省(自治区、直辖市)药监局，就其所在省份自贸区就二叁类医疗器械生产许可审批和二类医疗器械产物注册审批周期缩短、加强检查力度给出指示，具体如下......
查看详情
