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无源植入性和动物源性医疗器械注册申报资料指导原则（食药监办械函摆2009闭519号）无源植入性医疗器械是由各种生物医用材料加工而成的产物，且大多风险高、生产工艺复杂，涉及多学科领域。该类医疗器械在注册时需要提供较多的技术支持性资料。为了进一步明确对无源植入性医疗器械产物注册申报资料的要求，指导申请人/制造商对该类医疗器械的注册申报资料进行准备，特制订本指导原则。
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进口医疗器械注册的流程和境内医疗器械注册除了一些细微差别外，流程大致相同。这里我们针对的进口第二类和第叁类医疗器械的注册，进口第一类医疗器械是在国家药品监督管理局直接进行备案即可，在此不做赘叙。我们用流程图的方式梳理一下进口医疗器械注册流程，简单明了，易于理解。
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医疗器械说明书和标签是反映医疗器械安全有效和主要技术特征等基本信息的载体。医疗器械生产经营公司和使用单位更多地关注器械的质量控制，而忽略医疗器械说明书和标签的相关规定。说明书和标签的不规范标注，会给医疗器械使用者带来较多的风险，影响人民群众的用械安全;同时，器械生产经营使用单位也会因说明书和标签不规范受到处罚。
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自医疗器械注册检测免费以后，对各大公司来说喜忧半掺。一方面是节省了检测所需的费用，另一方面却是免费检测带来的各大检测所送检量增加，检测积压，排队周期变长的问题。在总局的监督下，各大检测所对送检过程、送检资料等进行了调整，以达到缓解检测压力，规范检测流程的目的。
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进口医疗器械注册提交的资料与境内医疗器械注册资料要求基本相同，不同之"处在于多了对代理人的要求。
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对于初创公司而言，医疗器械产物从研发设计阶段到走向消费市场，至少应经历医疗器械设计开发、医疗器械注册检测、医疗器械临床试验、医疗器械注册申报、医疗器械生产许可申请等过程。
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第二类、第叁类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行医疗器械注册检测，经检测符合适用的产物标准后，方可用于临床试验或者申请注册。
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5月6日国家药品监督管理局官网发布《国家药监局综合司对于印发2019年国家医疗器械抽检产物检验方案的通知》（下称《通知》），向各省、自治区、直辖市药品监督管理局印发2019年国家医疗器械抽检产物检验方案。
意味着，根据此前国家药监局印发的《国家药监局对于开展2019年国家医疗器械抽检工作的通知》要求，2019医疗器械抽检工作全面启动。
