24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
医疗器械注册是一项兼具专业性和管理性的系统工作，在我国，医疗器械注册证办理需要哪些步骤呢？我们一起来看一下。
查看详情
近期，全国多个省市加大医疗器械飞检力度，多地传来医疗器械生产公司、医疗器械经营公司因为飞检被处罚的情形。91制片厂在线观看整理医疗器械飞检主要关注点，客户朋友们可以从本文思路出发，提前做好自查，防范飞检风险。
查看详情
近期，国家发改委印发《促进健康产业高质量发展行动纲要（2019-2022年）》的通知，对医疗器械行业发展及医疗器械监管做出总体布局，朋友们可以看看。
查看详情
医疗器械注册质量管理体系核查是医疗器械注册关键事项之"一，多数公司很难一次性通过体系核查，我们一起例看一下通过难的主要原因。
查看详情
本文从科普的角度，简要讲解医疗器械注册及备案要求。
查看详情
很多人对进口医疗器械注册是否需要在中国境内检测存有疑问，因为进口产物在其生产国或注册国已经检测过了，有国外的检测报告，那么在中国还需要重新做检测吗？
查看详情
2019年9月30日，浙江省药品监督管理局官网发布《丽水市局全面完成2019年度省级医疗器械抽检工作》新闻，向公众披露2019年丽水市医疗器械飞检情况，我们一起来了解一下。
查看详情
生物学评价与测试是与人体接触或植入的医疗器械注册中的难点事项之"一，今天我们一起来系统看一下有关医疗器械生物学评价与测试方面的内容。
查看详情
