24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
国家药监局对于发布医用磁共振成像系统同品种临床评价技术审查指导原则（2020年修订版）的通告（2021年第12号）发布时间：2021-02-01为加强医疗器械产物注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药监局组织制定了医用磁共振成像系统同品种临床评价技术审查指导原则（2020年修订版）（见附件），现予发布。特此通告。
查看详情
随着互联网和信息技术的飞速发展，信息技术的各项应用也越来越广泛和普及。作为生活和工作不可或缺的载体和手段，网络和信息技术在带来便利的同时，也衍生出了许多新的问题，其中网络信息安全问题直接关系到国家、组织和公民的安全和切身利益，解决这一问题迫在眉睫。
查看详情
各省辖市、济源示范区、省直管县（市）市场监督管理局，省药监局有关处室、各监管分局、直属有关单位：为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《对于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）和河南省人民政府办公厅《对于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》（豫政办〔2019〕65号）有关精神，持续深化“放管服”改革，优化营商环境，鼓励创新，提高我省第二类创新医疗器械审评审批效率，促进医疗器械产业快速发展，省药监局研究制定了《第二类创新医疗器械审评审批程序》。现印发给你们，请认真遵照执行
查看详情
医疗器械作为特殊管理商品，其注册属于行政许可事项。第一类医疗器械（含境内和进口）实行备案管理，第二类、第叁类医疗器械（含境内和进口）实行注册管理。办理第一类医疗器械产物备案
查看详情
颁型臂齿射线机（又称颁形臂齿光机），是指机架为颁型的齿线摄影设备，用于手术中的实时动态成像。颁型臂具有辐射剂量小、感染风险低、占地面积小、便于移动等优势，现广泛应用于医院骨科、外科、妇科等科室。颁型臂主要用途包括骨科打钉、整骨、复位；外科植入起搏器、取体内的异物、部分造影术、部分介入手术；以及配合臭氧机治疗疼痛、小针刀治疗、妇科输卵管导引手术等。
查看详情
可吸收高分子材料介绍，及其在植入医疗器械中的应用。1、植入产物的定义国家食品药品监督管理局《医疗器械分类规则》（局令第15号）第八条中对“植入器械”的定义为：任何借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或自然腔道中；在手术过程结束后长期留在体内，或者这些器械部分留在体内至少30天以上。我国已成为仅次于美国的世界第二大医疗器械市场，植入医疗器械属于第叁类医疗器械的高端产物，是医疗器械产业中重要的产物门类。
查看详情
从医疗器械产业链全景图来看，医疗器械产业链主要包括了上游器械零组件制造、中游医疗器械研发、制造、销售和服务以及下游医疗卫生行业和家庭用户叁个环节，产业链看似简单，但是其下游涉及领域覆盖面非常广，包括各类医疗卫生机构、各级体检中心以及家庭个人用户等。
查看详情
糖尿病是重要的医疗领域之"一，目前我国糖尿病医疗费用的市场规模约6000亿元，占中国政府医疗预算的8%。因此政府在制定"健康中国2030"战略时，特将糖尿病等慢性病作为全民医疗的核心组成部分。糖尿病的诊断与治疗将是持续值得关注的赛道，梳理糖尿病赛道的发展现状和初创公司的融资规模，是洞察此细分赛道和预见未来发展的重要方式，在此小思根据初创公司融资规模，总结出国内外糖尿病领域的排名前十名。
查看详情
