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(公告2024第38号) 依据《国家药监局综合司对于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)，现将11月份批准的第二类医疗器械首次注册产物
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医疗器械说明书是产物的重要组成部分，它不仅提供了产物的使用方法、性能参数和注意事项等信息，还直接关系到用户的正确使用和产物的安全性。随着技术的进步和市场需求的变
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2024年11月，江苏省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物154个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册第二类医疗器械产物目录、技术审评报
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关规定，现将2024年11月贵州省药品监督管理局批准境内第二类医疗器械及体外诊断试剂有关情况
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2024年11月，福建省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物25个。 特此公告。 序号 产物名称 注册人名称 注册证编号 1 一次性使用电子支气管
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2024年11月，国家药监局共批准注册医疗器械产物276个。其中，境内第叁类医疗器械产物235个，进口第叁类医疗器械产物17个，进口第二类医疗器械产物23个，港澳台医疗器械产物1个(具
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为进一步满足公司公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产物注册备案、医疗器械生产公司许可备
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2024年11月，云南省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产物3个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册境内第二类医疗器械产物目录 云
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