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根据《医疗器械监督管理条例》《中华人民共和国政府信息公开条例》等法规规定，现将我局2024年11月批准的首次注册第二类医疗器械产物及新开办生产公司目录，信息公告如下(
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根据《医疗器械监督管理条例》《中华人民共和国政府信息公开条例》等法规规定，现将我局2024年11月批准的首次注册第二类医疗器械产物及新开办生产公司目录，信息公告如下(
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2024年11月25日至11月29日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产物注册及变更119个。 特此公告。 附件：批准注册第二类医疗器械产物目录(2024年11月第4次).虫
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医疗器械的生产过程复杂且要求严格，特别是对于关键工序，必须通过有效的验证来确保其符合规定的要求。根据《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》和《医疗器械生产
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2024年11月，国家药品监督管理局(狈惭笔础)发布了最新的进口第一类医疗器械产物备案信息，此次更新共涉及139个产物。作为风险较低但仍然需要严格监管的医疗器械类别，这些产物的
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公告〔2024〕34号 2024年11月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物140个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册第二类医疗器械产物
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1.国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》 7月5日，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。会议指出，发展创新药关系医药产业发展，关
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本报告所用数据来源于本局向国家药品监督管理局报送的《药品监督管理2024年定期统计报表制度》中的第叁季度报表，数据统计时间为2024年7月1日至2024年9月30日。报告分别
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