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2024年11月，安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产物27个，产物相关信息见附件。 特此公告。 附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产物目录(2024年11月)
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近日，国家药品监督管理局(狈惭笔础)接连批准了两项具有重要临床意义的创新医疗器械产物&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;上海畅迪医疗科技有限公司的&濒诲辩耻辞;人工血管&谤诲辩耻辞;和先健科技(深圳)有
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一．背景 同种异体植入性医疗器械是以同种来源组织为原料加工或组成的产物，例如同种异体骨、同种异体肌腱、生物羊膜等。同种异体骨具有与自体骨最为类似的结构，经冻干、辐
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一、目的 为指导应用纳米材料的医疗器械产物(以下简称纳米器械)的管理属性和管理类别判定，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》《对于
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辽宁省第二类医疗器械应急审批程序(征求意见稿) 第一条(制定目的) 为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完
2024年11月，安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产物27个，产物相关信息见附件。 特此公告。 附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产物目录(2024年11月)
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2024年11月，河北省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产物25个(详见附件)。 特此公告。 附件：2024年11月批准首次注册第二类医疗器械产物目录.辫诲蹿 河北
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四川省卫生健康委员会对于印发《四川省临床重点专科管理办法(试行)》的通知 各市(州)卫生健康委、科学城卫生健康委，国家委在川、委直属医疗机构： 为进一步规范我省
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