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我国原有医疗器械监管法规实施已二十余年，2021版《医疗器械监督管理条例》（以下简称新《条例》）于2021年6月1日开始实施，我国医疗器械法规开始新一轮更新。随着新《条例》相关配套文件陆续出台并实施，已经形成基本的法规框架。在国内医疗器械市场上，进口医疗器械仍占据较大份额，境外医疗器械产物进入国内市场
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医疗器械注册申报资料要求新规正式实施（附主要变化内容） 医疗器械注册申报资料要求新规《对于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2021年第121号）将于2022年1月1日起正式实施，注册申报资料要求新规针对医疗器械注册申报资料的内容和形式进行调整，公司应依据新的要求完成注册申报资料准备或更新。 新的注册申报资料要求结
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近日，国家药监局发布的新版《第一类医疗器械产物目录》（2021年第158号）明确将液体敷料、膏状敷料等分类信息删除，同时删除了“医用冷敷贴、医用冷敷头带、医用冷敷眼罩、冷敷凝胶”等品名举例。根据国家药监局医疗器械标准管理中心发布的第二批《医疗器械分类目录》调整意见征求意见稿，原来作为第一类医疗器械管理的液体敷料被调整为第二类医
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为持续推进叁六叁医院国家药物临床试验机构备案工作，搭建医院药物临床试验平台，提升学科建设能力。4月20日，91制片厂在线观看与叁六叁医院在犀浦院区组织召开了国家药物临床试验机构
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对于第一类医疗器械备案事项，国家药监局在2021年年底发布了许多相关法规，包括第一类医疗器械产物禁止添加成分等事项。今天，一起来关注部分第一类医疗器械产物禁止添加成分。
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对于公司来说，单一核心原料供应商是公司经营的风险事项之"一；对于医疗器械安全有效性保证来说，供应商的变化可能带来产物质量风险，从而影响产物安全有效性。那医疗器械注册时，同一原材料是否允许有多个供应商？
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目前来看，多数标准的生命期限在5-7年左右，因此，我们大多会碰到新旧医疗器械产物注册标准过渡，本文以GB 9706.1标准更替为例，说明我国医疗器械产物注册标准在更替期的适用性问题。
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医疗器械产物不同批次研究资料等共性问题是近期高频医疗器械注册咨询?事项，官方解答正文所示。
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