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为指导近视控制、弱视治疗类医疗器械产物的管理属性和管理类别判定，国家药监局组织起草了《近视控制、弱视治疗类医疗器械产物分类界定指导原则(征求意见稿)》，现向社会公
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2024年12月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物330个，其中首次注册177个，延续注册153个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年12月批准注册第二
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在全球化的今天，医疗器械行业的国际化程度日益加深，了解和掌握各国医疗器械产物的上市数据及注册备案信息成为行业内人士的重要需求。本文将详细介绍全球主要国家和地区医
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2024年12月，江西省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产物20个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年12月批准注册医疗器械产物目录.辫诲蹿 江西省药
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根据国家药品监督管理局2025年第4号公告，2024年12月，国家药品监督管理局共批准注册境内第叁类医疗器械产物212个。 我省医疗器械生产公司获得国家局批准注册第叁类医疗
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2024年12月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产物332个，其中有源类9个，无源类81个，体外诊断试剂242个(具体产物见附件)。 按照备案人所在辖区分析，杭州
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医疗器械的认证过程在全球范围内都是一个重要的环节，尤其是在美国市场。医疗器械的认证不仅关乎产物的安全性和有效性，也涉及到产物能否顺利进入市场。为了确保医疗器械符
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随着中国人口老龄化的加剧和医疗技术的不断进步，骨科植入医疗器械市场迎来了前所未有的发展机遇。根据最新数据统计，2024年中国骨科植入医疗器械行业的市场规模预计将达到
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