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作为医疗器械生产厂家想要申请创新医疗器械资格，需要怎么做呢?。这不仅有助于加速产物上市，还能提高产物的市场竞争力。为了帮助您更好地理解和准备这一过程，本文将详细介
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2024年12月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物35个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年12月批准注册第二类医疗器械产物目录 北京市药品
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2024年12月2日至12月6日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产物注册及变更25个。 2024年12月9日至12月13日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产物注
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遗传性耳聋是导致听力损失的主要原因之"一，尤其是在中国人群中，GJB2、SLC26A4、线粒体12S rRNA及GJB3基因的突变与非综合征型耳聋密切相关。为了早期发现和干预遗传性耳聋，
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遗传性耳聋是导致听力损失的常见原因之"一，尤其在中国人群中，GJB2、SLC26A4、线粒体12S rRNA及GJB3基因突变与非综合征型耳聋密切相关。为了早期发现和干预遗传性耳聋，广州
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(2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过 根据2017年5月4日《国务院对于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》
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为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产物质量安全有效，国家药品监督管理局组织对腹膜透析设备、导丝等5个品种进行了产物质量监督抽检，有8批(台)产物不符合标准规定。现将
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医疗器械洁净车间的生产流程和规范是确保产物质量和安全性的关键。以下是对图片中内容的理解和整理，详细描述了从物料供应到最终产物生产的各个步骤。一、物料供应流程图
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