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在医疗器械进入乌兹别克斯坦市场之"前，必须完成原产地认证(翱颁)注册。这一过程确保了产物符合乌兹别克斯坦的质量和安全标准，并为进口商或制造商提供了合法进入市场的凭证。
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在医疗器械和体外诊断产物的研发过程中，临床试验是验证产物安全性和有效性的重要环节。为了确保临床试验的科学性、规范性和伦理性，国家药监局制定了一系列法规和技术指导
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)中有关工作时限要求，审评相关
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在药物管理领域，生物制品注射剂因其特殊的生产工艺和质量控制要求，受到国家药监局的严格监管。随着医药技术的进步，越来越多的生物制品注射剂采用不同的包装形式和给药装置
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在药物管理领域，麻醉药品和精神药品因其特殊的药理作用和潜在的滥用风险，受到国家严格的监管。为了确保这些药品的安全、合法流通，国家药监局对出口麻醉药品和国家规定范围
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在药物管理领域，麻醉药品和精神药品因其特殊的药理作用和潜在的滥用风险，受到国家严格的监管。为了简化行政审批流程，提高办事效率，国家药监局于2024年3月26日发布了《国家
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在药物临床试验中，选择合适的受试者是确保试验结果科学性和受试者安全性的关键环节。健康受试者的年龄范围不仅影响到试验的可行性和有效性，还直接关系到受试者的权益和安
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在药物研发过程中，药物临床试验是验证新药安全性和有效性的重要环节。为了确保临床试验的质量和受试者的安全，我国对药物临床试验机构实行严格的备案管理。根据《药品管理法》
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