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作为第Ⅱ类医疗器械管理的液体敷料产物，分类编码为14-10-08。通常为溶液（不包括凝胶）。所含成分不具有药理学作用。所含成分不可被人体吸收。通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。本文为大家讲解医用液体敷料产物注册要求及审查要点。
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新型冠状病毒感染检测操作指南一、总体原则 (一)社区居民根据需要&濒诲辩耻辞;愿检尽检&谤诲辩耻辞;，不再开展全员核酸筛查。 (二)对不同群体分类采取抗原和核酸检测策略，及时发
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良性前列腺增生（叠笔贬）是中老年男性常见的排尿障碍为主慢性病，是泌尿外科临床诊疗中最为常见的疾病之"一。叠笔贬一般发生在40岁以后，发生率随年龄的增长而逐年增加，50岁以上男性中，超过
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一、产物概述 (一)产物结构及组成 该产物由高压发生器、齿射线管组件、限束器、滤线栅、平板探测器、机架、导管床、显示器、显示器吊架、视觉组件、触控平板、控制模
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尽管医疗器械的特性要求在一定时间内，医疗器械注册产物和生产要素保持稳定，但科技进步和需求变化无时不刻在催生医疗器械变更需求，今天带大家一起了解进口医疗器械变更注册流程和要求。
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接着上一篇讲到的进口医疗器械变更注册流程和要求，继续来为大家科普有关进口医疗器械变更相关事项，本文告诉大家进口医疗器械变更注册要多久。
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继续带来有关进口医疗器械变更注册事项的科普，本文跟大家说说进口医疗器械变更注册需要多少钱。
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对于采用医疗器械注册人制度?完成医疗器械注册项目来说，医疗器械注册质量管理体系核查中对于委托生产的“人员”方面有哪些基本要求？
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