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对于采用医疗器械注册人制度完成医疗器械注册项目来说，医疗器械注册质量管理体系核查中对于委托生产的&濒诲辩耻辞;人员&谤诲辩耻辞;方面有哪些基本要求?
医疗器械注册人制度对委托生产的&濒诲辩耻辞;人员&谤诲辩耻辞;方面有哪些要求？
根据《医疗器械注册质量管理体系核查指南》(2022年第50号)文件要求，在生产产物过程中存在委托情形的，申请人应当明确负责指导、监督受托生产公司质量管理体系的部门和人员。原则上应当指定管理者代表负责委托生产的质量管理。申请人应当配备专职的质量管理人员，人员应当熟悉产物的关键质量控制、关键生产操作要求，能够对申请人和受托生产公司的质量管理体系进行评估、审核和监督。受托生产公司的生产负责人、质量负责人、生产放行审核人等关键人员应当熟悉受托生产产物的关键质量控制、关键生产操作要求。
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