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整形美容用重组人源化胶原蛋白注射材料技术审评要点（试行）
本要点旨在为药品监管部门对整形美容用重组人源化胶原蛋白注射材料注册申报资料的技术审评提供技术指导，同时也
之"前写过许多有关新冠核酸检测试剂注册相关文章，本文从科普角度，一方面为大众介绍新冠核酸检测试剂（荧光笔颁搁法）注册产物，另一方面为已取得新冠核酸检测试剂（荧光笔颁搁法）注册证的生产公司，说说生产注意事项。
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口腔修复用陶瓷材料在我国多数属于第二类医疗器械注册产物，因为陶瓷色泽与牙齿本身接近，更加自然美观，在临床上广泛应用。本文来说说口腔修复用陶瓷材料性能研究。
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血管内导管模拟使用研究属于医疗器械质量管理体系中的设计开发验证事项，医疗器械注册公司在开展血管内导管模拟使用研究，血管模型应如何选择？
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一、修订背景 医院评审是卫生健康行政部门履行监管职能，推动医院高质量发展的重要抓手，对促进医院提高自我管理水平，实现医疗服务高质量发展有重要作用。2020年，我委在既往
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三级医院评审标准（2022 年版）实施细则
一、细则说明 总体要求 一、评审结果各等次总得分要求和第二部分得分要求由 各省(区、市)卫生健康行政部门确定。 二、第二部分分数
三级医院评审标准（2022 年版）说明
《三级综合医院评审标准(2020 年版)》公布实施两年以来，在指导各地加强评审标准管理、规范评审行为、引导医院自我管理和健康可持续发展
临床专科能力建设是卫生健康事业发展的重要内容。12 月 12 日，河南省卫生健康委印发《河南省临床专科能力建设实施方案(2022-2025 年)》，进一步提升全省临床专科服务能力
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