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输血、透析和体外循环器械通用名称命名指导原则（2020年第79号）本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》和《医疗器械通用名称命名指导原则》制定，是制定输血、透析和体外循环器械通用名称的基本要求。本指导原则是对备案人、注册申请人、审查人员的指导性文件，不包括注册审批所涉及的行政事项，不作为法规强制执行。若有满足相关法规要求的其他方法，也可采用，并应提供充分的研究资料和验证资料。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，应在遵循相关法规的前提下使用。随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。
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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》已经国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会审议通过，现予公布，自2019年1月1日起施行。为加强医疗器械不良事件监测和再评价，及时、有效控制医疗器械上市后风险，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
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一次性使用无菌导尿管注册技术审查指导原则（2018年修订）（2018年第80号）本指导原则旨在为申请人进行一次性使用无菌导尿管的注册申报提供技术指导，同时也为食品药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。本指导原则是对一次性使用无菌导尿管注册申报资料的一般要求，申请人应依据具体产物的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据具体产物的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。
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硬性光学内窥镜（有创类）注册技术审查指导原则（2018年第54号）本指导原则旨在指导注册申请人对有创类硬性光学内窥镜注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对有创类硬性光学内窥镜的一般要求，申请人应依据产物的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产物的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
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内窥镜是杭州医疗器械产业重要组成部分，以康基医疗为龙头的很多内窥镜及其辅助产物生产公司聚集在桐庐江南小镇为聚集，江苏和嘉兴平湖等地亦有部分行业器械。医用内窥镜产物在医疗器械注册时属于几类医疗器械？有哪些种类？91制片厂在线观看为您解读。
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为贯彻落实《国务院办公厅对于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发〔2019〕37号），规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械全生命周期管理，依据《医疗器械监督管理条例》，国家药监局制定了《医疗器械唯一标识系统规则》，现予发布，自2019年10月1日起施行。
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为加强医疗器械产物注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，2019年9月4日，国家药监局组织制定了子宫内膜射频消融设备注册技术审查指导原则，具体请看正文。
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辅助生殖用胚胎移植导管注册技术审查指导原则（2019年第78号）本指导原则旨在为注册申请人进行辅助生殖用胚胎移植导管产物注册申报提供参考，同时也为审评机构对注册申报资料的技术审评提供技术指导。本指导原则系对辅助生殖用胚胎移植导管产物的一般要求，注册申请人应依据具体产物的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据具体产物的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需详细阐述理由及相应的科学依据。
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