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家用体外诊断医疗器械注册技术审查指导原则（2020年第80号），本指导原则旨在指导家用体外诊断医疗器械（滨痴顿）注册申请人（以下简称申请人）评估产物的安全有效性，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则中所指体外诊断医疗器械包括体外诊断用医疗器械和体外诊断试剂。
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医疗器械消毒灭菌器械通用名称命名指导原则（2020年第79号），本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》和《医疗器械通用名称命名指导原则》制定，用于指导医疗器械消毒灭菌器械的通用名称制定。本指导原则是对备案人、注册申请人、审查人员的指导性文件，不包括注册审批所涉及的行政事项，不作为法规强制执行。
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无源植入器械通用名称命名指导原则（2020年第79号），本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》和《医疗器械通用名称命名指导原则》制定，用于指导无源植入器械产物通用名称的制定。本指导原则是对备案人、注册申请人、审查人员及各专业领域命名指导原则编写人员的指导性文件，不包括注册审批所涉及的行政事项，不作为法规强制执行。若有满足相关法规要求的其他方法，也可采用，并应提供充分的研究资料和验证资料。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，应在遵循相关法规的前提下使用。随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。
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国家药监局综合司对于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知药监综科外函〔2020〕746号发布时间：2020-12-08各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆
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尿动力学分析仪注册技术审查指导原则（2019年第79号），本指导原则旨在指导注册申请人对尿动力学分析仪注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对尿动力学分析仪的一般要求，申请人应依据产物的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产物的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
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牙根尖定位仪注册技术审查指导原则（2019年第79号），本指导原则编写目的是指导和规范牙根尖定位仪产物注册申报过程中审查人员对注册材料的技术审评;同时也可指导申请人的产物注册申报。本指导原则是对牙根尖定位仪的通用要求，注册申请人应根据具体产物的特性编写注册申报资料，指导原则中的条款若不适用，需提供阐述理由及相应的科学依据，并依据产物的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
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肠内营养泵注册技术审查指导原则（2019年第79号），本指导原则旨在指导注册申请人对肠内营养泵注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对肠内营养泵的常规性要求，指导原则中的条款若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产物的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
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血浆速冻机注册技术审查指导原则（2019年第79号），本指导原则旨在指导注册申请人对第二类血浆速冻机产物注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对血浆速冻机产物的一般要求，申请人应依据产物的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产物的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
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