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1.国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》 7月5日，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。会议指出，发展创新药关系医药产业发展，关
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本报告所用数据来源于本局向国家药品监督管理局报送的《药品监督管理2024年定期统计报表制度》中的第叁季度报表，数据统计时间为2024年7月1日至2024年9月30日。报告分别
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2024年11月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物306个，其中首次注册150个，延续注册156个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册第二
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2024年11月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物76个，其中有源类20个，无源类29个,体外诊断试剂27个(具体产物见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准
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按照《国家药监局综合司对于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)要求，为进一步加大医疗器械产物注册信息公开力度，主动接受社会监督，现将
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2024年11月，陕西省药品监督管理局正式公布了本月批准注册的第二类医疗器械产物名单，共有24个新产物获得了上市许可。这批新注册的医疗器械涵盖了多个医疗应用领域，从基础的
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2024年11月，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册和备案管理办法》等有关法规规章，共批准注册第二类医疗器械产物3个。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册
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2024年11月，吉林省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物57个。(具体产物见附件) 附件：2024年11月批准注册第二类医疗器械产物目录 吉林省药品监督管理局
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