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2023年全国医疗器械监督管理工作会议在北京召开。会议总结了2022年和过去五年的工作，并部署2023年重点工作。 会议指出，过去5年是我国医疗器械监管事业大成长、大发展
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2022年，四川省药监局严格落实&濒诲辩耻辞;四个最严&谤诲辩耻辞;要求，扎实开展药品安全专项整治工作;严厉打击违法违规行为;着力提升监管水平，全力做好疫苗国家监管体系(狈搁础)评估迎评
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2022年，广东省药监局高举药品监管综合改革旗帜，聚焦保安全促发展，高效确保疫情防控药械质量供应，药品安全专项整治案件查办数量再创新高，大湾区药械监管创新纵深推进。 广
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01、超百亿资金，流向这些医疗领域 近日，财政部发布《对于下达2022年医疗服务与保障能力提升(医疗卫生机构能力建设、卫生健康人才培养)补助资金(第二批)预算的通知》《对于
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因为构成敷料的成分不同，辅料类产物可能归属于药品，也可能归属于不同管理类被的医疗器械产物，因此，敷料类医疗器械注册产物是近年严管小类别之"一，本文说个多数客户关心的问题：属于第二类器械的创面敷料中不能含有哪些成分。
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在我国，医疗器械注册产物适用标准可以是国标，可以是国标推，可以行标，可以是行标推。各种各样的因素，这些标准之"前也偶尔出现不一致的情形，遇到这种情况，那类标准有更高优先级的呢？一起看本文。
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从上海药监局获悉，上海市将于2023年1月1日起实施医疗器械注册电子申报，医疗器械注册?申请人、注册人进行线上医疗器械注册电子申报，应同时提交纸质资料。纸质资料提交应当按照《提交指南》的要求，与电子申报目录形式一致。
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工信部等十七部门近日印发&濒诲辩耻辞;机器人+&谤诲辩耻辞;应用行动实施方案，目标到2025年，制造业机器人密度较2020年实现翻番，服务机器人、特种机器人行业应用深度和广度显着提升。医疗
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