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北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版）是指北京市医疗器械生产监管人员对医疗器械注册人、备案人、受托生产公司按照国家和北京市有关规定进行的监督检查工作。
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2022年12月30日，国家局通报多起使用未取得医疗器械注册证的医疗美容违法案例，事实真相触目惊心。
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医用激光光纤产物通常由光纤、激光器连接接口和手持部组成，用于传输激光能量，在我国属于第二类医疗器械注册产物，在临床上广泛应用。本文为大家整理了医用激光光纤产物注册
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近两年来，新冠疫情席卷全球，各行各业的经济发展造成了极大冲击，但作为防疫前沿阵地的医疗器械行业却是个&濒诲辩耻辞;例外&谤诲辩耻辞;。 防疫物资的大量需求，核酸检测的全民常态开
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全国多省(市、自治区)已相继公布了2023年的《政府工作报告》，在医疗健康领域，防重症、国家和省级区域医疗中心建设、临床重点专科建设、医保支付方式改革、药品和耗材带量
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脑机接口技术又称脑机融合感知技术，是一种完成大脑与外界信息交互的新型通信控制系统，用计算机、电级、芯片等外部设备和设备代替神经、肌肉等生理中介结构。这种新技术改
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按照惯例，每年年终，91制片厂在线观看都会带大家来盘一盘过去的一年医疗器械行业的变化及大事件，本文带大家一起来了解医疗器械注册相关法规。
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脉搏血氧测量设备在我国属于第二类医疗器械注册产物，适用于医院和家庭对患者的脉搏氧饱和度、脉率进行监测。对于脉搏血氧测量设备和脉搏血氧传感器类产物，医疗器械注册?申报资料有何注意事项？
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