24小时服务热线:19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
医疗器械作为现代医疗健康领域不可或缺的一部分,其安全性和有效性直接影响着患者的生命健康。因此,医疗器械的注册流程极为严格,以确保市场上流通的产物能够达到高标准的质
查看详情医疗器械作为医疗健康领域的重要组成部分,其注册及备案流程对于保障产物质量和安全性至关重要。根据我国医疗器械管理规定,不同类别医疗器械的注册及备案流程和所需费用存
查看详情医疗器械作为保障人类健康的重要工具,其质量和安全至关重要。根据不同类型医疗器械的特点,我国对医疗器械实行分类管理,分为第一类、第二类和第叁类。每类医疗器械在上市前
查看详情在医疗健康领域,每一次创新都承载着对未来的无限憧憬。医疗器械临床试验是一项复杂而严谨的过程,对于确保医疗器械的安全性和有效性至关重要。本文将为您详细介绍医疗器械
查看详情在医疗健康领域,每一次创新都承载着对未来的无限憧憬。临床试验机构备案不仅能够提升医疗机构的科研能力和医疗服务水平,还能为医院带来实实在在的经济补贴。本文将为您详
查看详情在医疗健康领域,每一次创新都承载着对未来的无限憧憬。院内制剂作为一种特殊的药品形式,不仅能满足临床需求,还能为医院带来新的收入来源。本文将为您详细介绍院内制剂如何
查看详情在医疗健康领域,每一次创新都承载着对未来的无限憧憬。临床试验机构备案是确保临床试验质量和安全性的关键步骤之"一。为了满足临床试验机构备案的要求,医疗机构需要具备一
查看详情01、产 品 分 析| 1、美国(1)管理类别 据众成数科(JOINCHAIN)统计,2024年上半年美国境内医疗器械新增产物注册数最多的是Ⅱ类器械,产物数量为1184件,占比73.18%。表 1 2024H1
查看详情