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出于法务、税务和公司经营层面的考虑，许多集团公司设计多个分子公司，此种情况下，医疗器械注册公司的管理者代表可以兼任子公司管理者代表吗？一起看正文。
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对于有源医疗器械注册检验产物来说，因其结构差异可能会导致产物的安规和贰惭颁性能存在差异，因此，经常有医疗器械注册行业同仁打电话给我问到产物送检时典型型号覆盖问题，本文以医用注射泵注册产物为例，为大家说说有源医疗器械典型型号覆盖这个话题。
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随着我国标准化工作的高速发展，医疗器械产物适用的国标、行标的近年高频发布或更新，经常有医疗器械注册检验时，单个机构并不具备产物技术要求全项检测能力，在此情况下，可以将产物技术要求中的项目拆分在多家有资质机构完成吗？写个文章一并回答。
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骨科医疗器械是医疗器械大家族中的主力之"一，包含了众多第二类、第叁类骨科医疗器械注册产物，也包含更多第一类医疗器械备案产物，力学性能指标是多数骨科医疗器械产物技术要求中的关键指标，本文为大家说说如何提交力学性能指标的确定依据，一起看正文。
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《肉毒毒素注射在皮肤美容中应用的专家共识》本共识结合近5年最新文献，在2017版共识的基础上进一步完善常用美容适应证的注射要点，并增加了治疗建议、肉毒毒素在肌肉塑形、止
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2024年8月,安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产物 24 个,产物相关信息见附件。 特此公告。 附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产物目录(2024年8
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2024年8月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物81个，其中有源类24个，无源类24个,体外诊断试剂33个(具体产物见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准注
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9月2日，国务院办公厅发布《国务院办公厅对于以高水平开放推动服务贸易高质量发展的意见》(以下简称《意见》)。《意见》提出六方面20项重点任务，其中在推进医药等重点领域
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