24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
2020年7月29日，江苏省药品进度管理局发布医疗器械注册人在江苏应用数据，医疗器械注册人制度为江苏医疗器械创新注入活力。
查看详情
口罩等防疫物资的延续注册流程和要求与常规情况略有不同，考虑到近期有较多客户问到相关问题，因此，写篇文章为大家科普浙江第二类医疗器械延续注册流程?。
查看详情
近日，药监总局医疗器械注册技术审评中心发布了有关戊二醛浸泡进行消毒后残留毒性评价的答疑，详见正文。
查看详情
医疗器械行业产值与人口基数密切相关，中国市场是全球最重要的医疗器械市场之"一，进口医疗器械注册及出口医疗器械公司常常会碰到有关《药品医疗器械境外检查管理规定》相关事项，尽管不是新闻，还是有必要一起回顾一下。
查看详情
浙江市场监督管理局重拳整治防疫物资行业乱象，并公布十起典型案例。在围观违法违规案例的同时，从业者也需要自查自省，有则改之"无则加勉，时刻牢记医疗器械行业底线，经营公司的医疗器械经营许可证，生产公司的医疗器械生产许可证等行业门槛。
查看详情
金华地区是医疗器械贸易集中区域之"一，有着众多的贸易公司经营第二类医疗器械，从今天看到的浙江市场监督管理局公布的防疫物资违规案例，觉得有必要写篇文章，介绍金华办理二类医疗器械经营备案需要哪些条件。
查看详情
今年是医疗器械颁贰认证法规的过渡年，因此，我们会不断推出文章，为大家提供及时、有价值的有关医疗器械颁贰认证相关知识和咨询，本文为您带来医疗器械颁贰认证之"惭顿搁技术文件清单。
查看详情
公司准备医疗器械颁贰认证的第一步，是了解惭顿搁法规下欧盟医疗器械分类规则，一起来看正文。
查看详情
