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医疗器械注册技术审评报告之"鹰瞳糖网眼底图像辅助诊断软件
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医疗器械使用期限确定是医疗器械研发阶段的重要事项，也是医疗器械说明书和标签必须注明的内容。一般来说，如何确定医疗器械使用期限呢？本位重点讨论有缘医疗器械使用期限的确定。
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2020年8月18日，京津冀叁地医疗器械注册人协同监管研讨会在京召开，京津冀叁地省级药监局医疗器械注册和监管人员对医疗器械注册人协同监管开展全面协作进行研讨。
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2020年8月21日，药监总局发布公告，7月份共计新增批准102个医疗器械产物注册。
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我们知道，对于医疗器械经营公司需要办理医疗器械经营许可?证。但是，如果医疗器械用于研发或者实验室用，该如何管理呢？一起了解下苏州的做法。
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从事医疗器械销售或者医疗器械生产的客户朋友，经常问到如何查询确认一类医疗器械产物备案信息，以及一类医疗器械备案证的真伪。本文先为您介绍浙江第一类医疗器械产物备案在哪里查询。
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2020年8月21日，药监总局在其官方网站发布有关一次性固定粘贴片是否可以和婴儿培养箱主机作为同一医疗器械注册单元答疑，详见正文。
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按照欧盟医疗器械分类规则，滨滨补类医疗器械包含了众多产物，也是国内出口型客户问道的最多的产物类别之"一。因此，本文为您介绍滨滨补类医疗器械颁贰认证流程。
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