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近期咨询和办理呼吸机产物经营资质的公司较多，呼吸机在我国属于第叁类医疗器械，经营第叁类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证。
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疫情期间，市场监督管理总局对取得医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证及医疗器械生产许可证公司检查、监察事项较多。2020年7月14日，市场监管总局召开推进“双随机、一公开”监管电视电话会议，研究部署《市场监管总局等16部门对于印发〈市场监管领域部门联合抽查事项清单（第一版）〉的通知》有关工作。
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医疗器械产物在上市后的监管，是监管机构的主要职责，也是从事医疗器械生产及取得医疗器械经营许可证公司需要了解的内容。近日，总局官方发布了麻醉导管断裂监管对策的思考，一起倾听官方声音。
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医疗器械经营许可公司的福音，2020年7月14日，国务院最新发布了《保障中小公司款项支付条例》（以下简称《支付条例》），公立医院对中小公司耗材设备回款，最长不得超过60天。支付条例自2020年9月1日起执行。
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随着采购管控及流程的日益集中化、透明化，医疗器械经营许可?公司及医疗器械生产公司将面临越来越多的招投标，一起来看看近期的耗材类医疗器械招投标情况。
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2020年7月15日，安徽省纪检监察网发布了对于纪律审查和监察调查的公告。关注案件的同时，医疗器械生产及经营公司也务必做好自身，取得医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证是医疗器械合规经营的必备条件之"一。
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医疗器械行业是未来十年的朝阳产业。随着国内医疗公司品牌的崛起，医疗器械行业正走向另一个高度，杭州办理医疗器械经营许可证需要准备哪些材料呢？一起了解一下。
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二类医疗器械经营备案凭证属于市局管辖及审批，各地对二类医疗器械经营备案的审批尺度差异较大。本文为您讲解杭州二类医疗器械经营备案需要哪些条件。
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