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国家药监局官网发布：对于药物临床试验机构资格认定检查的公告（第3号）（2019年 第19号）
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心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称，泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。但现在已研制出一种新型的治疗模式先已进入临床试验若试验成功将大大降低死亡率
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医疗器械管理办法新出台
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医疗器械开始慢慢的进入我们的生活走进我们的家庭中随着科技发展医疗器械也更加智能
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近期，部分新涉足医疗器械行业的朋友咨询到医疗器械经营许可证与医疗器械经营备案凭证的区别，在此，从以下几个方面来说明医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证的异同，帮助新进入医疗器械行业的小伙伴们更好的了解这个这个行业。
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对于医疗器械经营许可证（含二类医疗器械经营备案），很多朋友咨询到销售一类医疗器械、二类医疗器械、叁类医疗器械需要办理什么证，以及如何办理？91制片厂在线观看为大家科普一下。
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很多朋友咨询办理叁类医疗器械经营许可证需要什么材料？有哪些要求？自己能不能办下来？91制片厂在线观看在此一一解答。
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无菌医疗器械因其直接或间接与人体血液或肌体相接触的特殊性，决定了必须对其从生产场地到生产环节等的严格要求和控制。因此，为了保证生产场地和生产环节等符合无菌医疗器械的要求，在一些环节需要进行验证和确认。91制片厂在线观看根据《医疗器械生产质量管理规范》，把无菌医疗器械生产公司所需的验证和确认项目整理了23项分为6个部分，一起看看。
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