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2021年7月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产物162个。其中，境内第叁类医疗器械产物96个，进口第叁类医疗器械产物29个，进口第二类医疗器械产物32个，港澳台医疗器械产物5个（
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《医疗器械监督管理条例》实施 加大涉医疗器械违法行为处罚力度
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中共中央、国务院对外发布《对于新时代推动中部地区高质量发展的意见》（图源：国务院）近年来，中部地区经济社会发展取得了重大成就，粮食生产基地、能源原材料基地、现代装备制造及
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2021年6月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产物163个。其中，境内第叁类医疗器械产物110个，进口第叁类医疗器械产物28个，进口第二类医疗器械产物23个，港澳台医疗器械产
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附件：医疗器械应急审批申请表湖北省药品监督管理局对于印发《湖北省第二类医疗器械应急审批程序（暂行）》的通知 机关各处室、各相关直属单位： 《湖北省第二类医疗器械应急审批程
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本次汇总2020年12月1日至2021年5月31日期间的药械组合产物属性界定结果。相关产物属性界定结果是基于申请人提供的资料得出，不代表对其产物安全性和有效性的认可，仅作为该产物
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为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，国家药监局组织制定了《免于经营备案的第二类医疗器械产物目录》，具体产物见附件。现予以公布。 附件：免于经营备案的第二类医疗器
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近日，宁波市海曙区市场监管局在医疗机构专项检查中，查获辖区内一中医门诊部在用的一批名为特定电磁波治疗器的医疗器械超出使用期限却仍正常使用，违反了本月新修订的《医疗器械
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