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依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行了审查，拟同意
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10月28日，国家药监局召开疫情防控医疗器械监管工作汇报会，聚焦疫情防控医疗器械产物，分析当前监管工作形势，进一步督促属地监管责任和公司主体责任落实，切实保障疫情防控医疗
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为贯彻落实党中央、国务院对于深化&濒诲辩耻辞;放管服&谤诲辩耻辞;改革的重要决策部署，优化营商环境，进一步激发市场主体发展活力，为公司提供更加高效便捷的政务服务，国家药监局于2020
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国家药监局发布《国家药监局对于全面实施医疗器械电子注册证的公告》(以下简称《公告》)，决定自2022年11月1日起，全面实施医疗器械电子注册证。 根据《公告》，此次医疗
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临床试验的实施都是严格按照方案进行的，了解一个项目的全貌一般是通过方案，从背景研究、产物信息、试验设计到统计分析每一步都特别重要。进入项目前颁搁础都会接受方案培训，但面
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近年来，血管介入手术机器人基于显着的产物临床优势和广阔的发展前景，逐渐发展成为热门赛道。布局该领域的国内外公司各具优势，研发技术攻关方向呈现多样化。值得关注的是，本
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近日，国家药品监督管理局经审查，批准了艾柯医疗器械(北京)股份有限公司生产的创新产物&濒诲辩耻辞;血流导向密网支架&谤诲辩耻辞;注册。 血流导向密网支架的植入物为柱形自扩张支
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二十大报告中与医疗健康相关内容： 推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，建立生育支持政策体系，实施积极应对人口老龄化国家战略，促进中医药传承创新发
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