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2022年9月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产物222个。其中，境内第叁类医疗器械产物163个，进口第叁类医疗器械产物24个，进口第二类医疗器械产物33个，港澳台医疗器械产物2个
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为了贯彻落实《闵行区对于促进生物医药产业高质量发展的若干意见》（闵府规发〔2021〕2号），特制订本实施细则。一、 支持研发创新(一) 鼓励开展产业技术攻关对公司获得市级科技
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国家医疗保障局日前发布《对十叁届全国人大五次会议第6184号建议的答复》，针对将种植牙纳入医保支付范围的建议给出相关答复。国家医保局表示，当前我国基本医疗保险制度立
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市政府印发对于促进全市生物医药产业高质量发展若干政策措施的通知 各区人民政府，市府各委办局，市各直属单位： 现将《对于促进全市生物医药产业高质量发展的若干政策
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近日，国家药监局医疗器械技术审评中心发布《人工肩关节假体注册审查指导原则(征求意见稿)》，向社会公开征求意见。该指导原则的起草旨在指导注册申请人对人工肩关节假体注
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部分医疗器械临床试验不可避免地会涉及未成年受试者。为规范未成年人临床试验的伦理问题，美国食品药品管理局(FDA)于今年9月发布了相关指导原则草案Ethical Consideratio
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近年来，国家对医疗器械创新的支持力度不断加大，推动创新型医疗器械公司的自主创新能力快速提高。高端科技逐步普及成为我国医疗器械行业的重要发展趋势，实现高端科技国产化
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河北新闻网讯(河北日报记者马彦铭)为深入落实国家和河北支持医疗器械产业提升发展的有关要求，保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械研究与创新，促进医疗器械新技术推广和
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